据《华尔街日报》报道，美国食品和药物管理局（FDA）将计划允许接种新冠疫苗的美国人接受与他们最初接种的新冠疫苗不同的加强注射针，美国卫生官员数周以来一直要求采取这一措施。

《华尔街日报》称，该机构不会推荐任何一种加强剂，而是允许美国民众个人及其疫苗供应商自行决定选择不同的品牌。

该报称，该委员会为Moderna和强生公司授权加强针注射，希望将加强注射的机会扩大到符合条件的美国人。据《华尔街日报》报道，该机构届时可能会批准“混合搭配”的做法。

《纽约时报》首先报道了允许混合疫苗的计划。

计划授权是在美国国立卫生研究院[NIH]的研究人员向FDA医学专家小组提交了一项由联邦政府资助的“混合搭配”研究的结果之后发布的，该研究分析了患者注射加强针时体内的抗体水平。与他们的疫苗不同。

研究发现，接受强生疫苗的人表示，与强生疫苗相比，Moderna疫苗的加强注射所产生的抗体增加更多。据《泰晤士报》报道，研究人员还发现，辉瑞疫苗的加强剂也比强生疫苗的加强剂提高了强生接受者的抗体水平，但不如Moderna高。

州卫生官员已要求FDA批准这项计划，便于允许患者接受更容易获得或由他们自己的医生确定对患者更安全的加强剂。

由于担心强生疫苗可能不如辉瑞或Moderna疫苗有效，但FDA小组仍一致批准了强生助推器的紧急授权。美国官员们建议所有接受过新冠疫苗注射的民众在两个月后接受加强注射。

此外，FDA小组还一致同意批准Moderna半剂量加强注射，用于至少六个月前接受第二次疫苗接种的高危美国人。而“有风险人群”则是指65岁及以上的成年人以及 18 岁及以上的成年人，他们可能有其他健康状况、工作或生活状况，使他们面临更大的感染风险。美国食品和药物管理局上个月为相同的高危人群授权了辉瑞助推器。